LE RÔLE DES ASSOCIATIONS DÉDIÉES À LA DMLA

Les associations dédiées à la DMLA ne se contentent pas de jouer un rôle important dans la Recherche. Elles proposent de nombreux services ayant pour but d’aider à mieux vivre avec la maladie. Leur dynamisme et l’engagement des bénévoles permettent de trouver des solutions aux difficultés du quotidien, pour vous, mais aussi pour votre entourage. N’hésitez pas à les contacter !

ASSOCIATION DMLA

Une association pour soutenir, écouter, informer, lutter contre la DMLA et ses conséquences.

MISSIONS

• Écouter, soutenir et aider les personnes touchées par la DMLA et leur entourage
• Informer le grand public sur la DMLA
• Aider la recherche médicale et scientifique contre la DMLA
• Intervenir auprès des services publics pour faciliter la vie des patients

EN PRATIQUE

• Plusieurs antennes en France organisent des permanences mensuelles pour accueillir les patients et les aidants. Vous pourrez y rencontrer des bénévoles, être écouté(e), informé(e), soutenu(e), participer à des groupes de paroles avec d’autres patients et aidants
• Un numéro vert ouvert à tous pour informer et conseiller
• Des correspondants téléphoniques bénévoles atteints de DMLA, répartis sur toute la France proposent une écoute et une aide personnalisée
• Des articles à consulter sur internet ou Facebook : actualité scientifique, pistes de Recherche, évènements et rendez-vous autour de la DMLA
• Une lettre trimestrielle d’information en grands caractères avec sa version audio, orientée sur les actualités de la Recherche et les diverses aides
• Une contribution à la Recherche sur la DMLA par un soutien financier à des équipes de chercheurs
• La participation à des instances et à des congrès pour faire valoir les besoins des personnes atteintes de DMLA

RETINA FRANCE

Une association pour vaincre les maladies de la vue.

MISSIONS

• Promouvoir la Recherche : c’est l’une des priorités de l’association qui lui consacre une grande partie de ses fonds, notamment en assurant le fonctionnement du CERTO (Centre d’Explorations et de Ressources Thérapeutiques en Ophtalmologie), premier laboratoire consacré à la Recherche de traitements pour les dégénérescences maculaires. Retina France communique au public les résultats de ces recherches et expérimentations
• Informer les patients atteints de DMLA, leur apporter une assistance sociale et humanitaire, les aider à vivre avec leur maladie
• Engager des actions pour informer le public des avancées obtenues grâce à l’association

EN PRATIQUE

• Un service social pour connaître les droits des patients, savoir quelles démarches entreprendre pour le patient
• Des guides Retina gratuits, accompagnant les patients atteints de DMLA lors de rendez-vous médicaux
• Une revue trimestrielle « Le Rétino » pour informer les patients et les aidants sur les aspects médicaux, sociaux, juridiques et administratifs de la maladie
• Des correspondants bénévoles à l’écoute. Ils vous permettront d’échanger sur vos difficultés de la vie quotidienne, vos envies et vos attentes
• Un collectif d’Opticiens Retina (OR) pour conseiller le patient sur les aides techniques visuelles, en magasin ou à domicile et l’aider ainsi à maintenir son autonomie
• Une boutique d’objets du quotidien conçus pour les malvoyants
• Des manifestations dans toute la France : colloques, concerts, défis sportifs, dîners de sensibilisation à la malvoyance…
• Une journée « Vision et Recherche » qui réunit chaque année tous les chercheurs soutenus par l’association. Lors de cet évènement, vous pourrez assister à des conférences et rencontrer les chercheurs